(資料圖片僅供參考)
1月6日，海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司(605199)發(fā)布公告，其研發(fā)的鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》(國藥準字H20256401)。
該藥品為化學藥品3類吸入制劑，主要用于治療或預防成人及6歲以上兒童可逆性氣道阻塞性疾病引起的支氣管痙攣。其按照與參比制劑質量和療效一致的技術要求完成審評，獲批后視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。這標志著公司在呼吸系統(tǒng)疾病治療領域的產品線得到進一步豐富。
截至目前，葫蘆娃藥業(yè)在該產品上累計研發(fā)投入約570.97萬元。此次獲批是公司研發(fā)能力與藥品注冊工作的又一進展，預計將對公司未來發(fā)展產生積極影響。
同時公司提示，藥品的研發(fā)、生產及銷售受行業(yè)政策、市場競爭等多重因素影響，未來銷售情況仍存在不確定性，提請投資者注意投資風險。
素喜智研高級研究員蘇筱芮表示，郵儲銀行跟進整合獨立信用卡App，成為
2025-12-23
蘋果分期購買需要進行信用評估，使用蘋果公司提供的分期付款方式不一定
2023-09-09
隨著生活水平的提高和消費觀念的改變，越來越多的年輕人選擇信用卡來消
2023-09-01
Copyright © 2011-2020 亞洲資本網 All Rights Reserved. 聯(lián)系網站：55 16 53 8 @qq.com
